MUDr. Antonín Šípek jr.

• Narozen:  1985 v Ústí nad Labem
• Vzdělání:
• ZŠ:  Nám. Jiřího z Poděbrad, Praha (1991-1996)
• SŠ:  Gymnázium Sladkovského, Praha (1996-2004)
• VŠ:  1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy, Praha, obor všeobecné lékařství (2004-2010)
• PGS:  Ústav biologie a lékařské genetiky 1. LF UK a VFN, obor molekulární a buněčná biologie, genetika a virologie (2010-)

Zaměstnání a aktivity

• Vědecký pracovník a sekundární lékař, Ústav biologie a lékařské genetiky 1. LF UK a VFN
• Zástupce přednostky ústavu pro problematiku e-learningu
• Člen redakčního týmu WikiSkript, zástupce vedoucího redakce.
• Externí člen redakce portálu Gate2Biotech
• Spolupráce s Národním registrem vrozených vad.
• Odborný spolupracovník webu www.abctehotenstvi.cz.

Členství v odborných společnostech

• Člen Společnosti lékařské genetiky ČLS JEP
• Člen cytogenetické sekce Československé biologické společnosti

Volný čas

• Plavání, trenér kurzů základního plavání (Bohemians Praha), rozhodčí
• Vojenské letectvo, fantasy literatura a hry
• Tvorba webových stránek, internet, informační technologie

Odborné zájmy

• Chromozomální aberace, varianty lidského karyotypu
• Populační a obecná teratologie, syndromologie
• Primární prevence vývojových vad

Ocenění

• Nejlepší práce v pregraduální klinické sekci 10. studentské vědecké konference 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy (2009)
• Cena nadačního fondu VFN za nejlepší práci v pregraduální sekci 10. studentské vědecké konference 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy (2009)

Vybrané konferenční příspěvky

Šípek A. jr., Gregor V., Šípek A., Horáček J., Langhammer, P. : Recent Results of Prenatal Diagnosis in the Czech Republic. Trendy v prenatální diagnostice - quo vadis?, Praha, 20-21. dubna 2012.
Zobrazit PDF

Šípek A. jr., Panczak A., Mihalová R., Celbová L., Janashia M.: Zvýšené riziko reprodukčních poruch pro nositele heterochromatinových variant? Seklův večer - Přednáškový večer SLČ v Praze; Lékařský dům, Praha, 5.3.2012

Šípek A. jr., Panczak A., Mihalová R., Gregor V., Lonský P., Sobotka V., Horáček J., Stejskal D., Šípek A.: Pericentric inversion of chromosome 9 – back to epidemiological field work. 38th Annual Meeting of the ICBDSR organization, WHO, Ženeva, Švýcarsko, 28-30. září 2011.
Zobrazit PDF

Šípek A. jr., Panczak A., Mihalová R., Celbová L., Janashia M., Kohoutová M.: Zvýšené riziko reprodukčních poruch pro nositele heterochromatinových variant. Poster. Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky ČLS JEP a 44. výroční cytogenetická konference; Třeboň, 7. – 9. září 2011.
Zobrazit PDF

Vejražka M., Štuka Č, Štípek S, Šípek A. jr.: WikiSkripta − the most visited undergraduate medical web in the Czech and Slovak Republics, AMEE 2011 Conference, Wien, Austria

Šípek A. jr., Panczak A., Mihalová R., Janashia M., Celbová L., Kohoutová M.: Possible association of heterochromatin variants in human karyotype with reproduction failure. European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam, The Netherlands
Zobrazit abstrakt

Šípek A. jr., Panczak A., Mihalová R., Sobotka V., Lonský P., Gregor V.: Pericentric inversion of chromosome 9 in medical genetics and clinical counselling.European Human Genetics Conference 2010, Gothenburg, Sweden
Zobrazit abstrakt

Šípek A., Horáček J., Gregor V., Šípek A. jr. and Langhammer P.: National Registry of Congenital Anomalies of the Czech Republic - 45 year experience. 4th International Conference on Birth Defects & Disabilities in the Developing World, 2009, New Delhi, India
Zobrazit PDF

Horáček J., Šípek A., Gregor V., Šípek A. jr. and Langhammer P.: Birth defects incidence in children from single and twin pregnancies in the Czech Republic - current data. ICBDSR - 36th Annual Meeting, 2009, Salt Lake City, USA
Zobrazit PDF

Horáček J., Šípek A., Gregor V., Langhammer P. and Šípek A. jr.: Infant Mortality due to Birth Defects in the Czech Republic in 1994 – 2006. 1st Central and Eastern European Summit on Preconception Health and Prevention of Birth Defects, 2008, Budapest, Hungary
Zobrazit PDF

Vybrané publikace

Šípek A. jr., Mihalová R., Panczak A., Janashia M., Celbová L., Kohoutová M.: Pokročilý věk matky jako indikace k provedení amniocentézy – zhodnocení karyotypu 
u 418 vyšetřených plodů
Čes. Gynek. 2011, 76, č. 3 s. 230-234.
Zobrazit abstrakt

Gregor V., Šípek A., Horáček J., Šípek A. jr., Langammer P.:Prenatální diagnostika vrozených vad v České republice – aktuální data
Prakt. Lék. 2011, 91, č. 2, s. 85-90.
Zobrazit abstrakt

Šípek A., Gregor V., Šípek A. jr., Hudáková J., Horáček J., Klaschka J., Skibová J., Langhammer P., Petržílková L., Klímová B., Peřinová B., Wiesnerová J.: Incidence vrozených srdečních vad v České republice – aktuální data. Čes. Gynek. 2010, 75, č. 3 s. 221-242
Zobrazit abstrakt

Šípek A., Gregor V., Šípek A. jr., Horáček J., Vencálek O., Langhammer P., Petržílková L., Wiesnerová J.: Vrozené vady u narozených dětí v jednotlivých krajích České republiky v období let 1994 - 2007. Čes. Gynek. 2010, 75, č. 1 s. 15-40
Zobrazit abstrakt

Šípek A., Gregor V., Horáček J., Štembera Z., Šípek A. jr., Klaschka J., Skibová J., Langhammer P., Petržílková L., Wiesnerová J.: Incidence vrozených vad u dětí z jednočetných a dvojčetných gravidit v České republice – aktuální data. Čes. Gynek. 2009, 74, č. 5 s. 369-382
Zobrazit abstrakt

Šípek, A., Gregor, V., Horáček, J., Mazánková, V., Langhammer, P., Šípek, A. jr.: Historie a současnost registrace vrozených vad v České republice. Čas. Lék. čes. 2009, 148, s. 505-509
Zobrazit abstrakt

Šípek A., Mališ J., Štěrba J., Mužík J., Gregor V., Štembera Z., Horáček J., Bajčiová V., Kepák T., Šípek A. jr., Langhammer P., Petržílková L., Vanková E., Wiesnerová J.: Nádorová onemocnění u dětí narozených s vrozenou vadou Aktuální data v České republice. Čes. Gynek.2009, 74, č. 2 s. 105-117
Zobrazit abstrakt

Gregor V., Šípek A., Šípek A. jr., Horáček J., Langhammer P., Petržílková L., Calda P.: Prenatální diagnostika chromozomálních aberací Česká republika: 1994 – 2007. Čes. Gynek.2009, 74, č. 1 s. 44-54
Zobrazit abstrakt

Šípek A., Gregor V., Šípek A. jr., Horáček J., Klaschka J., Skibová J., Langhammer P., Petržílková L., Wiesnerová J. Vrozené vady v České republice v období 1994 – 2007. Čes. Gynek.2009, 74, č. 1 s. 31-44
Zobrazit abstrakt

Gregor V., Šípek A., Calda P., Šípek A. jr., Horáček J., Langhammer P., Petržílková L., Wiesnerová J.: Prenatální diagnostika vrozených vad diagnostikovaných ultrazvukem Česká republika 1994–2007.
Čes. Gynek.2008, 73, č. 6 s. 340-350
Zobrazit abstrakt

Šípek A., Gregor V., Šípek A. jr., Horáček J., Langhammer P., Petržílková L., Wiesnerová J.: Vrozené vady v České republice v roce 2006. Čes. Gynek.2008, 73, č. 6 s. 331-340
Zobrazit abstrakt

Gregor V., Šípek A., Horáček J., Šípek A. jr., Langhammer P.: Analýza incidencí vrozených vad v České republice podle četnosti těhotenství. Čes. Gynek.2008, 73, č. 4 s. 199-208
Zobrazit abstrakt

Gregor V., Šípek A., Horáček J., Šípek A. jr., Langhammer P.:Prenatální diagnostika vybraných typů vrozených vad v České republice: 1994 - 2006. Čes. Gynek. 2008, 73, č. 3 s. 169-178
Zobrazit abstrakt

Gregor V., Šípek A., Horáček J., Šípek A. jr., Langhammer P.: Přežívání dětí narozených s vrozenou vadou v průběhu 1. roku života. Čes. Gynek. 2008, 73, č. 3 s. 163-169
Zobrazit abstrakt

Popularizační články

Články pro pro server Gate2Biotech (ISSN 1802-2685)

Dvojčata, aneb o abnormálním oplození
Datum: 11.2.2010
http://www.gate2biotech.cz/dvojcata-aneb-o-abnormalnim-oplozeni/

Objevena vzácná mutace spojená s Tourettovým syndromem
Datum: 18.5.2010
http://www.gate2biotech.cz/objevena-vzacna-mutace-spojena-s-tourettovym-...

Lepidlo na chromozomy
Datum: 24.5.2010
http://www.gate2biotech.cz/lepidlo-na-chromozomy/

Nový objev v genetice Alzheimerovy choroby
Datum: 18.6.2010
http://www.gate2biotech.cz/novy-objev-v-genetice-alzheimerovy-choroby/

Léčba karcinomu prostaty s využitím medikamentů proti karcinomu prsu
Datum: 15.7.2010
http://www.gate2biotech.cz/lecba-karcinomu-prostaty-s-vyuzitim-medikamen...

Past, presence and future of the surveillance of the congenital anomalies
Datum: 16.7.2010
http://www.gate2biotech.com/past-presence-and-future-of-the-surveillance...

Inherited clubfoot can be associated with chromosomal abnormality
Datum: 20.7.2010
http://www.gate2biotech.com/inherited-clubfoot-can-be-associated-with-ch...

Geny a alkohol
Datum: 5.8.2010
http://www.gate2biotech.cz/geny-a-alkohol/

Různé genetické varianty ovlivňují hladiny krevních lipidů
Datum: 16.8.2010
http://www.gate2biotech.cz/ruzne-geneticke-varianty-ovlivnuji-hladiny-kr...

Objevena genetická příčina Kabuki syndromu
Datum: 6.9.2010
http://www.gate2biotech.cz/objevena-geneticka-pricina-kabuki-syndromu/

Mutace s tendencí k samootravě
Datum: 15.9.2010
http://www.gate2biotech.cz/mutace-s-tendenci-k-samooprave/

Genetické faktory ovlivňující vznik osteoporózy
Datum: 11.10.2010
http://www.gate2biotech.cz/geneticke-faktory-ovlivnujici-vznik-osteoporozy/

Nový gen pro Kallmannův syndrom
Datum: 27.10.2010
http://www.gate2biotech.cz/novy-gen-pro-kallmannuv-syndrom/

Kardiomyopatie - Genetické příčiny závažné srdeční choroby
Datum: 15.11.2010
http://www.gate2biotech.cz/kardiomyopatie-geneticke-priciny-zavazne-srde...

Geny ovlivňující choroby hrudní aorty
Datum: 29.11.2010
http://www.gate2biotech.cz/geny-ovlivnujici-choroby-hrudni-aorty/

Vyšetření fetální DNA z krve matky přináší nové možnosti v prenatální diagnostice
Datum: 3.1.2011
http://www.gate2biotech.cz/vysetreni-fetalni-dna-z-krve-matky-prinasi-no...

Genetické příčiny feochromocytomu a paragangliomu
Datum: 10.1.2011
http://www.gate2biotech.cz/geneticke-priciny-feochromocytomu-a-paragangl...

Nové objevy v genetice meduloblastomu a jejich využití v cílené terapii
Datum: 17.1.2011
http://www.gate2biotech.cz/nove-objevy-v-genetice-meduloblastomu-a-jejic...

Nová naděje v léčbě Huntingtonovy choroby
Datum: 7.2.2011
http://www.gate2biotech.cz/nova-nadeje-v-lecbe-huntingtonovy-choroby/

Genetický výzkum schizofrenie
Datum: 28.2.2011
http://www.gate2biotech.cz/geneticky-vyzkum-schizofrenie/

Nový gen pro vrozené nervosvalové onemocnění
Datum: 14.3.2011
http://www.gate2biotech.cz/novy-gen-pro-vrozene-nervosvalove-onemocneni/

Jak genetika ovlivňuje naše chování v podnapilosti?
Datum: 28.3.2011
http://www.gate2biotech.cz/jak-genetika-ovlivnuje-nase-chovani-v-podnapi...

Genetika a jaterní steatóza
Datum: 11.4.2011
http://www.gate2biotech.cz/genetika-a-jaterni-steatoza/

Jediná genetická mutace stačí k rozvoji nádoru mozku
Datum: 25.4.2011
http://www.gate2biotech.cz/jedina-geneticka-mutace-staci-k-rozvoji-nador...

Genetická predispozice k pití kávy
Datum: 9.5.2011
http://www.gate2biotech.cz/geneticka-predispozice-k-piti-kavy/

Nové objevy ve výzkumu telomer
Datum: 23.5.2011
http://www.gate2biotech.cz/nove-objevy-ve-vyzkumu-telomer-telomery-jsou-...

Objeven gen pro Adamsův-Oliverův syndrom
Datum: 30.5.2011
http://www.gate2biotech.cz/objeven-gen-pro-adamsuv-oliveruv-syndrom/

Genetická predispozice k depresím
Datum: 7.6.2011
http://www.gate2biotech.cz/geneticka-predispozice-k-depresim/

Novinky v genetice syndromu fragilního X-chromozomu
Datum: 24.6.2011
http://www.gate2biotech.cz/novinky-v-genetice-syndromu-fragilniho-x-chro...

Oxytocin může pomoci pacientům s Praderovým-Williho syndromem
Datum: 4.7.2011
http://www.gate2biotech.cz/oxytocin-muze-pomoci-pacientum-s-praderovym-w...

Dědičné metabolické poruchy z pohledu moderní medicíny
Datum: 1.8.2011
http://www.gate2biotech.cz/dedicne-metabolicke-poruchy-z-pohledu-moderni...

Nové možnosti diagnostiky mukopolysacharidóz
Datum: 22.8.2011
http://www.gate2biotech.cz/nove-moznosti-diagnostiky-mukopolysacharidoz/

Predispozice k infekcím močových cest
Datum: 5.9.2011
http://www.gate2biotech.cz/predispozice-k-infekcim-mocovych-cest/

Novinky z patogeneze celiakie
Datum: 26.9.2011
http://www.gate2biotech.cz/novinky-z-patogeneze-celiakie/

Délka telomer ovlivňuje riziko emfyzému
Datum: 24.10.2011
http://www.gate2biotech.cz/delka-telomer-ovlivnuje-riziko-emfyzemu/

Jak žaludeční bakterie poškozuje lidskou DNA?
Datum: 14.11.2011
http://www.gate2biotech.cz/jak-zaludecni-bakterie-poskozuje-lidskou-dna-1/

Rozluštěn genom bakterie „černé smrti“
Datum: 5.12.2011
http://www.gate2biotech.cz/rozlusten-genom-bakterie-cerne-smrti/

Očkování ve 21. století
Datum: 9.1.2012
http://www.gate2biotech.cz/ockovani-ve-stoleti/

Rizikové faktory karcinomu prsu – čeho se bát a čeho nikoliv
Datum: 6.2.2012
http://www.gate2biotech.cz/rizikove-faktory-karcinomu-prsu-ceho-se-bat-a...

Genetická predispozice pro aneuryzma břišní aorty
Datum: 23.2.2012
http://www.gate2biotech.cz/geneticka-predispozice-pro-aneuryzma-brisni-a...

Genetika ovlivňuje hojení ran
Datum: 12.3.2012
http://www.gate2biotech.cz/genetika-ovlivnuje-hojeni-ran/

Genetické aspekty karcinomu pankreatu
Datum: 28.3.2012
http://www.gate2biotech.cz/geneticke-aspekty-karcinomu-pankreatu/